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NOTA INFORMATIVA SOBRE CIRCULAR INFORMATIVA N.º 171/CD/550.20.001 DA INFARMED

Na sequência da circular informativa n.º 171/CD/550.20.001, da INFARMED e das notícias que têm sido trazidas a público pelos meios de comunicação social, referentes a dispositivos médicos da marca SILIMED INDUSTRIA DE IMPLANTES LTDA, o grupo SANFIL MEDICINA informa o seguinte:

  1. Não temos conhecimento de qualquer efeito adverso da utilização de dispositivos médicos da marca SILIMED.
  2. A INFARMED determinou a suspensão da utilização de dispositivos médicos da SILIMED, apenas como medida de precaução, na sequência da suspensão do certificado CE.
  3. Na referida informação da INFARMED não há qualquer indicação para substituição de dispositivos médicos implantados da SILIMED.
  4. Mantemo-nos a acompanhar as informações da INFARMED quanto ao presente assunto e cumpriremos escrupulosamente as suas determinações.

 

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